No.01 2011/03/02 22:49:42 暱稱：伶姬 加入日：2009/09/18
呵呵，太感恩了！你終於上來分享這難得的經驗談，但是你的文章中缺少最重要的一段。本來，你講話的時候會結巴，頭部和眼睛也會不自覺地動，但是上次座談會的時候，你的這些「怪習慣」都不見了。我曾經問你，如何改善的？你說……。能否將你努力改變的「方法」告訴大家？
老師好，我是哈雷，呵呵
去年九月，老師希望我把個人的心路歷程能夠PO出來，很抱歉一直到現在才開始有”動作”……
小時候，會很不自主的眨眼，常被爸爸K，之後隨著年紀增長加上課業或是生活的壓力，開始會發出一些奇怪的聲音，像是”喀ㄎ”的聲音，然後又會不自主的搖頭，這樣子的症狀，一直以來我都以為是種習慣，但我錯了，原本以為是顏面神經失調，之後才發現這是妥瑞症的症狀。
學生時代，總有人會問說，為何你會這樣你會那樣，我也只能笑笑，家人都會說要自己去克制，當然也有帶我去求神問卜的，最遠還把我帶到南投去，記得那時候我在車上，一路上我都不說話，因為很討厭。只是到最後都是燒燒紙錢包個紅包，然後不了了之，呵呵
畢業之後，個人選擇了軍旅這一條路，生活和工作的壓力，或多或少還是存在，於是開始去學習面對妥瑞症的我。每個人生下來長的本來就不太一樣，沒有辦法決定要長什麼樣子，因為都是獨一無二的，就算是雙胞胎，也會有些許的不同。
妥瑞症的小孩，需要去關心，而且一定要多往戶外走，會有人認為這樣的患者很丟臉，或是很奇怪，然後整天悶在家裡自怨自艾，或是自暴自棄，縱然會有些許的異樣眼光或是聲音，但這一定要去克服，儘管會遇到挫折，但人生本來就是一種學習，學習接納自己，學習如何看待那些”不同”的人，學習增加自己的信心，以及學習如何踏出重要的一步。
書寫至此，百感交集，一路走來，亦不是三言兩語可以帶過，給伶姬咖啡屋的朋友們，也給所有妥瑞症小孩的家長或是身旁有妥瑞症患者的朋友們，大家辛苦了。
有時間去老師的會場時，在和有緣人一起聊天討論，對了，老師阿，我沒有在談戀愛啦，也不知何時才會到來，目前只是有一個喜歡的人，但是也很少在聯繫，上次說時間到了，但就是還沒來，呵呵…
最後，祝福大家……
